资质四川泊洛沙姆188（F68）现货库存

凝胶作用 ：泊洛沙姆188在浓度在20%～30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温，或者在5～10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化，但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。

一、化学结构
HO-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)c-H其中a=80，b=27，c=80，平均分子量为7680～9510。
二、物理化学性质
1溶解性
在共聚物中，随着聚氧乙烯部分的增加，水溶性逐渐。泊洛沙姆188易溶于水、、95%，不溶于丙二醇。
2昙点
泊洛沙姆水溶液加热时，由于大分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象，发生起浊或起昙现象。氧乙烯部分分子量在70%以上的泊洛沙姆，即使浓度高达10%，在常压下加热至100℃。例如1%的泊洛沙姆的昙点为100℃。
3表面活性
泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂，其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大，HLB值越高；在氧乙烯链段比例相同的情况下，则共聚物分子量越小，HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16，有较强的表面活性。
4凝胶作用
泊洛沙姆188在浓度在20%～30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温，或者在5～10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化，但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。
三、毒性
泊洛沙姆具有很高的安全性，其毒性低、无性、无抗原性、生物相容性好、化学性质稳定、不易引起溶血。泊洛沙姆188的大鼠口服LD50为9.4g/kg，大鼠静脉LD50为7.5g/kg，小鼠口服LD50为5g/kg，小鼠静脉LD50为7.7g/kg。泊洛沙姆188在体内不被代谢，以原形由排出。在人类，静脉滴注泊洛沙姆188一小时后血药浓度达到，然后保持在平稳状态。

作乳化剂和稳定剂：Poloxamer188（PluronicF68）作为一种水包油乳化剂是目前用于静脉乳剂少数合成乳化剂之一。用量0.1%～5%。用本品制备的乳剂，乳粒少，一般在1μm以下，吸收率高。物理性质稳定，能够耐受热压和低温冰冻。应用举例:用脂肪乳输液，Lipomul的:棉子油150g，大豆磷脂12g，PluronicF683g，葡萄糖40g，用水加至100ml。

作增溶剂：本品可因表面活性剂形成胶团增加多种的表面溶解度，如水杨酸、、痛、灭滴灵等。以水杨酸为例，水杨酸可在两个Pluronic类PluronicL65及PluronicF68中增溶，每摩尔PluronicL65能增溶水杨酸1.3mol，每摩尔PluronicF68能增溶水杨酸0.93mol，说杨酸在不同浓度的Pluronic中稳定的溶解度。水杨酸在Pluronic中每分钟的溶解度（mg/ml×10000）。水杨酸在F68中的溶解度随活性剂浓度而逐渐增加，但L65中随浓度增加，溶解度迅速增加至，但以后又逐步减小。

作吸收促进剂：一方面由于本品使肠蠕动变慢，在胃肠道中滞留时间增长，吸收增加，从而能提高口服制剂的生物利用度，另一方面本品与皮肤相溶性佳，增加皮肤通透性，可促进外用药剂的吸收。
作乳膏剂、栓剂基质品不但具可溶性，能促进的吸收，作基质使用还可起到缓释。