西安天正药用辅料有限公司
第1年
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来源：西安天正药用辅料有限公司 时间：2025-03-22 09:06:34 [举报]
在制剂过程中，一般将药用糊精与主药成分充分混合，然后通过适当的工艺（如制粒、压片等）制成所需的剂型。
微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000个，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌
【类别】药用辅料，填充剂和黏合剂等。
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